În ultimii ani, odată cu dezvoltarea industriei de țigară electronică, conținutul de nicotină din lichidele de țigară electronică a evoluat constant (de la nicotină naturală la săruri de nicotină la nicotină sintetică). Chiar și concentrațiile naturale de nicotină variază cu aproximativ 10% și același lucru este valabil și pentru nicotina sintetică.
Deoarece nicotina sintetică este mai scumpă decât nicotina naturală, există o piață în creștere pentru amestecurile de nicotină create din ingrediente naturale, adesea folosite ca produse sintetice de nicotină. Să aruncăm o privire.
Examinând compoziția sa
După cum știm cu toții, nicotina, cunoscută în mod obișnuit ca nicotină, este un alcaloid găsit în plantele din familia Solanaceae (Solanum spp.) și o componentă cheie a tutunului. Formula sa chimică este C₁₀H₁₄N₂. Este un lichid uleios neplăcut, amar, incolor și transparent. Nicotina naturală conține patru nitrozamine unice pentru tutun: NAT-nitrosoneanenicotina, NNN-nitrosonenornicotină, NAB-nitrosoneanabazină și NNK-nitrozometilpiridilbutanonă. Nicotina sintetică este un nou tip de tehnologie a nicotinei. Nu conține tutun și nu necesită extracție din frunze, tulpini sau deșeuri de tutun. Este produs printr-un proces de sinteză direcționată în mai multe-etape, bazat pe principii de sinteză organică și farmaceutică, folosind reactivi chimici adecvați ca materii prime în condiții specifice de reacție. Această nicotină sintetică minimizează impuritățile dăunătoare, obținând o puritate ridicată și un conținut ridicat. În plus, nu conține cele patru nitrozamine găsite în nicotină.
Astfel, un produs pur de nicotină sintetică ar trebui să fie nedetectabil pentru aceste patru nitrozamine.
În al doilea rând, stabiliți dacă este nicotină sintetică levogitoare sau racemică
Știm că nicotina sintetică și nicotina naturală sunt identice ca structură moleculară. Cu toate acestea, mărcile pot alege nicotina sintetică din considerente precum impuritatea și puritatea, gustul și industrializarea. Totuși, se pune întrebarea: chiar și cu același proces de sinteză, diferite căi de sinteză și condiții de reacție pot produce diferiți produși sintetici. Cum ar trebui să alegem? Pentru a răspunde la această întrebare, trebuie mai întâi să înțelegem câteva concepte: chiralitate, izomeri optici, racemați și izomeri L-.
1. Chiralitate: Termenul de chiralitate este foarte comun în domeniile chimiei și medicinei. O moleculă chirală nu este identică cu imaginea în oglindă. Chiralitatea moleculară este de obicei cauzată de un carbon asimetric, unde cele patru grupuri de pe un carbon sunt diferite. Ele sunt de obicei identificate prin (RS) și (DL).
2. Izomerie optică: Un obiect chiral și imaginea lui în oglindă se numesc enantiomeri (greacă pentru „formă relativă/opusă”); în referiri la concepte moleculare, ei mai sunt denumiți și enantiomeri. Izomeria optică este un tip de enantiomerism, un fenomen în care două sau mai multe molecule prezintă rotații optice diferite din cauza diferenței de configurație.
Enantiomerii au rotații optice egale, dar direcții opuse, iar proprietățile lor fizice și chimice sunt foarte asemănătoare. De exemplu, în acidul lactic, un enantiomer rotește planul-luminii polarizate spre dreapta, numit izomer dextrogiro (+); celălalt enantiomer rotește planul-luminii polarizate spre stânga, numit izomer levogitor (-). Ambii enantiomeri se rotesc în același unghi.